Asociación Síndrome
Alcohólico Fetal de Euskadi

¿QUIÉNES SOMOS?

Somos una Asociación de la CAPV que atiende a las tres provincias (Gipuzkoa, Araba y Bizkaia), aunque por densidad de población hemos localizado nuestra sede en Bilbao. La constituimos familias y profesionales con el objetivo de ayudar a l@s niñ@s y adult@s afectad@s por el Síndrome alcohólico fetal, en el camino de su propia aceptación y normalización social, así como mejorar su calidad de vida y la de sus familias. Se estima que este trastorno invisible afecta a más del 3% de la sociedad en todo el mundo. En Euskadi, 50 bebés al menos, nacen cada año afectados por este daño cerebral, en su mayoría sin diagnóstico o con diagnósticos paralelos: Autismo, TDAH, Trastorno del comportamiento, Discapacidad intelectual, etc.
Al igual que en otras Asociaciones a nivel estatal, nosotr@s también trabajamos por la Prevención, Difusión, Asesoramiento, Investigación, Apoyo, Atención Temprana, Diagnóstico, Protocolo de atención a todos los niveles: sanitario, educativo, social, neuropsicológico, etc. Además de todo eso, tenemos objetivos a largo plazo, participando en el desarrollo de programas con otras Entidades multidisciplinares y elaborando proyectos de emancipación, formación, empleo y vivienda. Porque el diagnóstico es importante, pero la esperanza de tener un futuro digno y lo más autónomo posible es nuestra principal apuesta como Asociación.

NOR GARA?

EAEko elkarte bat gara, hiru probintziak hartzen dituena (Gipuzkoa, Araba eta Bizkaia), baina biztanleria-dentsitatea dela eta, Bilbon dugu egoitza. Familiak eta profesionalak eratzen ditugu, fetuaren alkohol-sindromeak eragindako haurrei eta helduei laguntzeko, haien onarpen eta normalizazio sozialaren bidean, bai eta haien eta haien familien bizi-kalitatea hobetzeko ere. Kalkuluen arabera, nahasmendu ikusezin horrek gizartearen % 3ri baino gehiagori eragiten dio mundu osoan. Euskadin, gutxienez 50 haur jaiotzen dira urtero garuneko kalte horren eraginpean, gehienak diagnostikorik gabe edo diagnostiko paraleloekin: autismoa, AGHA, portaeraren nahasmendua, adimen-desgaitasuna, etab.
Estatu mailako beste elkarte batzuetan bezala, guk ere lan egiten dugu prebentzioaren, zabalkundearen, aholkularitzaren, ikerketaren, laguntzaren, arreta goiztiarraren, diagnostikoaren, maila guztietarako arreta-protokoloaren (osasuna, hezkuntza, gizartea, neuropsikologia, etab.) alde. Horrez guztiaz gain, epe luzerako helburuak ditugu, diziplina anitzeko beste erakunde batzuekin programak garatzen parte hartuz eta emantzipazio-, prestakuntza-, enplegu- eta etxebizitza-proiektuak eginez. Izan ere, diagnostikoa garrantzitsua da, baina etorkizun duina eta ahalik eta autonomoena izateko itxaropena da elkarte gisa egiten dugun apustu nagusia.